近日,常德市第一中医医院泌尿外科接诊一名特殊病例。患者因持续两年排尿困难,后加重至完全尿闭入院,被诊断为发病率仅2.14/10万的罕见Zinner综合征,目前已通过手术成功治愈。
今年20岁的小刘是一名体育专业大学生,身体素质一向不错,但近两年出现排尿不畅症状,因羞于启齿未及时就医。日前病情加重致完全尿闭来到常德市第一中医医院检查。泌尿外科主任钱永红接诊发现其存在先天性右肾缺如及精囊区多发管状囊性病变。经科内讨论和全院多学科会诊,小刘被确诊为Zinner综合征。 ▲CT显示患者右肾缺如 ▲右侧精囊囊肿磁共振影像资料 根据患者的情况,泌尿外科团队决定为他实施腹腔镜下精囊囊肿切除术。术中克服囊肿位置深、体积大且与周围组织粘连等挑战,完整切除病灶。术后病理结果证实与诊断一致,目前患者恢复良好已出院。 钱永红主任介绍,Zinner综合征属先天性泌尿生殖系统异常,表现为单侧肾缺如、同侧精囊囊肿及射精管梗阻三联征。该病多发于20-40岁性活跃期男性,临床可见排尿困难、血精、不育等症状。 钱永红提醒男性群体,如出现下腹坠胀、排尿异常或生殖系统疼痛时应尽早就诊,若确诊为Zinner综合征也无需焦虑,无症状者可保守观察,症状明显者或引起不育时需手术治疗。



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来源:常德市第一中医医院
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